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遗传系谱图的快速判断
——找准“突破口”
陕西/程宇
一、系谱图判定的常规解题思路
在分析判断系谱图的遗传方式时,常规解题思路是:先确定是否是Y遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X遗传还是常染色体遗传。其中伴Y遗传病的“传男不传女”的特点很明显,在系谱图中很容易确定,考查较少,多数是考查其余4类遗传病的遗传方式,再根据“代代传”还是“隔代传”的特点,显、隐性也容易粗略确定,最后确定是伴X遗传还是常染色体遗传。在分析系谱图时,还常用到一些简化的口诀化的遗传规律,如“父病女必病”“母病子必病”等。
例题1:下图所示遗传图谱中,遗传病的遗传方式最可能是()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X显性遗传
D.伴X隐性遗传
解析:总体观察系谱图,按常规解题思路分析。第一:患者男女均有,则可排除伴Y 遗传;第二步:此病的遗传在三代间有明显的连续性,则可粗略判定为显性遗传;第三步:追溯患者的前后代关系,图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系:女患者明显多于男患者,则最可能是伴X显性遗传。或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X显性遗传。
答案:C
二、可作“突破口”的七条典型遗传规律
1.可确定为常染色体遗传的一些“突破口”
规律一:“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。
即“无中生有,且有为女”,则肯定是常染色体隐性遗传。如图甲所示。
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