麦迪霉素
麦迪霉素,西药名。常用剂型有片剂、胶囊。为抗生素类药。用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染,也可用于支原体肺炎。
目录
成分性状适应症规格用法用量不良反应禁忌注意事项药物相互作用药理作用药代动力学贮藏方法有效期执行标准性状
麦迪霉素片:胃溶或肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
麦迪霉素胶囊:内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
适应症
本品用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染,也可用于支原体肺炎。
规格
麦迪霉素片:0.1g(10万单位)。
麦迪霉素胶囊:0.1g(10万单位)。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
口服。成人一日0.8-1.2g,小儿按体重一日30-40mg/kg。分3-4次服用。
不良反应
1、肝毒性:在正常剂量下本品的肝毒性较小,主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等,一般停药后可恢复。
2、过敏反应:主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。
3、偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
注意事项
1、肝、肾功能不全者慎用。
2、本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。
3、如发生过敏反应,应立即停药,并对症处理。
4、本品在pH≥6.5时吸收差。
药物相互作用
本品可抑制茶碱的正常代谢,与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒,甚至死亡,故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。
药理作用
本品为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。
药代动力学
成人口服本品400mg,约2小时达血药峰浓度,其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。本品大部分由胆汁经粪排出,12小时尿中排泄量为2-3%。
贮藏方法
密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
执行标准
麦迪霉素片:国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-011)-2002Z。
麦迪霉素胶囊:国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-192)-2003Z。