日期：2024-06-04 栏目：Australia 中文新闻
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威尔士王子和王妃今晚向鼓舞人心的前橄榄球明星和运动神经元疾病患者罗布·伯罗 (Rob Burrow) 致以哀悼，他于 41 岁去世。
威廉王子和凯特王妃的官方 X 账户发布了一条感人的信息，并向这位勇敢的传奇人物的家人表示哀悼。
该帖子写道：“橄榄球联盟的传奇人物罗布·伯罗 (Rob Burrow) 拥有一颗伟大的心。
“他教导我们，“在一个充满了逆境中，我们要敢于梦想”。凯瑟琳和我向林赛、杰克逊、玛雅和梅西表达我们的爱。签名处以 W 表示威廉。
今天宣布，伯罗 (Burrow) 早前患病后在他家附近的 Pinderfields 医院去世，家人在场。在一周内。
这位橄榄球运动员于 2019 年被诊断出患有这种疾病，距离结束 17 个赛季的联赛生涯仅两年后。
巴罗是深受球迷喜爱的球员，曾随利兹联队赢得八次超级联赛冠军，但在被诊断出患有这种疾病后，他致力于提高人们对 MND 社区的认识并为其提供资金。
他在前利兹队队友凯文·辛菲尔德的支持下做到了这一点。
今晚倾注了令人心碎的悼念表彰“从不允许别人定义他能实现什么”的“英雄”。
威尔士亲王威廉王子在一月份会见了 Rob Burrow，祝贺他提高了人们对运动神经元疾病的认识
威尔士亲王（右）会见了他的妻子 Lindsey Burrow今年一月，王子和公主以及他们的孩子玛雅（左）、梅西和杰克逊发布了悼念
威廉王子和凯特王妃的官方X账号发布了一条感人的信息，向这位勇敢传奇的家人表示哀悼
前橄榄球联盟球员 Rob Burrow 和他的妻子 Lindsey 在 2022 年在温莎城堡被授予 MBE 后与他的奖牌合影< /p>
利兹犀牛队发布了一张鲜花和一件布罗斯衬衫留在体育场外的图片
前利兹犀牛队球员罗布·伯罗去世后，今天，球迷们在利兹海丁利体育场外互相拥抱
鲜花、留言以及留在利兹海丁利体育场的其他致敬
Betfred 超级联赛半决赛期间的 Burrow利兹犀牛队和赫尔足球俱乐部于 2017 年 9 月 29 日在海丁利举行
鼓舞人心的前橄榄球明星和运动神经元疾病患者 Rob Burrow 去世< /p>
王子威尔士王妃向鼓舞人心的前橄榄球明星、运动神经元疾病患者罗布·伯罗 (Rob Burrow) 致以感人的敬意，他于 41 岁去世，享年 41 岁
代表他的声明家人表示，他继续“每天激励我们所有人”，并补充说“在一个充满逆境的世界，我们必须敢于梦想。”
广播员丹·沃克 (Dan Walker) 在 X 上发帖，向悲伤的家人“致以我所有的爱”，并表示这位橄榄球传奇人物用他的“教会了我们很多东西”持续的决心和渴望为他人带来改变。
主持人兼前足球运动员克里斯·卡马拉 (Chris Kamara) 发帖称：“罗布是一名多么出色的士兵。他与MND进行了一场真正的战斗。
“尽管罗布身体状况不佳，但他还是提高了人们的认识并筹集了资金，让其他人从中受益。他留下的影响将是持久的。安息吧，罗伯是一位英雄。”
今天向您致敬。 MND 协会表示：“今天我们的思绪与罗布的妻子林赛、孩子梅西、玛雅和杰克逊、家人和朋友以及橄榄球界同在。
'罗布效力于利兹犀牛队的 7 号球员，在选择在 2019 年圣诞节前不久宣布自己的诊断结果后，就患有这种残酷的疾病。
“他他利用一切机会提高人们对这种疾病的认识，公开演讲，接受媒体采访，并在两部感人的 BBC 纪录片《我与 MND 的一年》和《Rob Burrow：与 MND 共存》中讲述了自己的生活。'
<源src =“https://videos.dailymail.co.uk/video/mol/2024/06/02/3504610129467229114/1024x576_MP4_3504610129467229114.mp4”类型=“ video/mp4">一名球迷阅读消息并观看今晚在利兹海丁利体育场留下的鲜花
罗伯·伯罗去世后，球迷聚集在利兹海丁利体育场外
在海丁利体育场外为纪念前利兹犀牛队球员罗布·伯罗而献上的鲜花
Rob 与妻子 Lindsey 在 5 月 12 日参加 Rob Burrow 利兹马拉松赛前
Rob Burrow 与妻子 Lindsey（参加过半程马拉松）、女儿 Macy、Maya 和 Kevin Sinfield，摄于几周前的 5 月 12 日
该慈善机构在感人的声明中称这位橄榄球明星为“始终如一且热情的倡导者”。
为 Rob Burrow 筹款活动捐款此处
广告为纪念他而设立的 GoFundMe 捐款已达到令人难以置信的 120,308 英镑 - 其中最高金额为 4,823 英镑。
团队筹款活动向这位“无所畏惧、受人尊敬”的球员致敬，他是“场上顽强的竞争对手”并“为球队奉献了一切”。
代表他的家人发表的声明中写道：“我们怀着深深的悲痛宣布我们深爱的儿子、丈夫、父亲、兄弟和朋友的去世。
'Rob 在他的一生中始终是一个真正的灵感来源，无论是在橄榄球联盟赛场上还是在与 MND 的战斗中。
“他从不允许别人定义他能取得什么成就，并相信自己有能力做得更多。
“Rob 和他倾注的爱与支持整个 Burrow 家族在过去四年半中所获得的一切对 Rob 来说意义重大。
'特别是橄榄球联盟大家庭和 MND 社区我们团结在 Rob 周围，激励他，感谢您的支持。”
他们在感人至深的致敬结束时说道：“他将继续激励我们所有人天。在充满逆境的世界里，我们要敢于梦想。'
他的家人和前俱乐部在社交媒体上发布了感人的悼念
Kevin Sinfield 与 Rob 一起荣获 BBC 特别奖2022 年 BBC 年度体育人物颁奖典礼期间的 Burrow
播音员 Dan Walker 在 X 上发布“发送我所有的爱”爱'给悲伤的家人
皮尔斯·摩根在致敬中称其为“令人难以置信的悲伤消息”
< img id="i-ed99ec9229533c37" src="data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7" data-src="/uploads/allimg/240603/234030I29-41.jpg" height="119" width=" 634" alt="主持人兼前足球运动员克里斯·卡马拉 (Chris Kamara) 发帖：“罗布是个多么出色的士兵”" class="blkBorder img-share" style="max-width:100%" />主持人兼前足球运动员克里斯·卡马拉 (Chris Kamara) 发帖称：“罗布是一名多么出色的士兵”
利兹犀牛队对他们勇敢的前任球员的消息表达了“深切的悲伤”队友。
这位橄榄球传奇人物的整个俱乐部职业生涯都在利兹联度过，2001 年至 2017 年间出场超过 400 场。
伯罗代表英格兰国家队出场 15 次，并为英国队参加了 5 次测试赛，但他最出名的是作为 2004 年赢得超级联赛冠军的球队的一员。
这结束了俱乐部对冠军长达 32 年的等待，随后他在犀牛队 2007 年和 2011 年的成就中被评为全场最佳球员。
团队今晚的感人致辞中写道：“自 2019 年 12 月确诊以来，罗布与运动神经元疾病 (MND) 的勇敢斗争激励了整个国家。他在他家附近的平德菲尔德医院安详地去世了本周早些时候生病后，他被充满爱的家人包围着。
阅读更多内容罗布·伯罗 (Rob Burrow) 向他的妻子林赛 (Lindsey) 致以感人的敬意：前橄榄球运动员MND 明星表示“我曾与一些强大的球员一起比赛，但没有人像她一样强大” - 因为她关心他和他们的孩子，并担任 NHS 物理治疗师 <路径行程="#fff" 行程宽度="2" d="m1 1 6 5.5L1 12">
'伯罗在利兹犀牛队度过了整个职业生涯，并作为俱乐部的一部分赢得了一切荣誉他们的黄金一代。作为一名努力工作、专注的球员，他无所畏惧的表现使他成为犀牛队中最受尊敬的球员之一。”
丹·沃克 (Dan Walker) 在 X 上发布了回应悲伤的消息：“他是一个在球场上产生巨大影响的小家伙，在球场外影响更大。”
'Rob Burrow 在处理 MND 诊断的方式上教会了我们很多东西，并以他持续的决心和为他人带来改变的愿望激励了数百万人。向林赛和他们的孩子、他的姐妹、他的父母以及所有非常想念他的人致以我全部的爱。”
总理里希·苏纳克致敬：“罗布对每个见过他或听过他令人难以置信的故事的人来说都是一种鼓舞。去年我很荣幸能和他一起度过一段时间。
“他发起了一项筹款活动，支持重要的新研究，改善对他人的护理——尤其是通过在 Rob Burrow 运动神经元疾病中心的创建利兹。他留下了令人惊叹的遗产，我的思念与他的朋友和家人同在。”
工党领袖 Keir Starmer 称其为“极其悲伤”，并在 X 上发帖： “罗布在他的工作中留下了令人难以置信的遗产，以提高对运动神经元疾病患者的认识并为他们提供支持。这段时间我的心与他的家人和朋友同在。”
皮尔斯·摩根称这是“令人难以置信的悲伤消息”。他在 X 上发帖称：“一个非凡的人，以如此的勇气、毅力和决心与可怜的运动神经元疾病作斗争。
“他筹集了这么多钱，所以提高了认识，并帮助了很多其他人。安息吧罗布。”
BBC 早餐编辑理查德·弗雷迪亚尼 (Richard Frediani) 也发帖称伯罗为“最伟大的男人”，形容他是“球场内外的冠军” 。
MND 协会的声明中写道：“他做了这么多事情，赢得了很多人的支持。”在 2020 年 10 月挑战杯决赛周末，球迷和支持者向 MND 协会捐赠了令人难以置信的 7 万英镑。
'仅仅两个月后，Rob 的前队长 Kevin Sinfield CBE 接受了四项令人难以置信的挑战中的第一项，为 MND 慈善机构筹集了超过 700 万英镑，其中包括MND 协会。
“Rob 和 Kev 的友谊成为世界各地的头条新闻。成千上万的好心人不仅在橄榄球的中心地带，而且在全国各地都捐款，接受筹款挑战，并承诺支持罗布的勇敢。
'罗布对橄榄球联盟的贡献他对 MND 的认识和认识在 2021 年新年荣誉名单中得到了认可，他被授予 MBE，同年 Rob 接受了 MND 协会赞助人的角色。 Rob 随后在 2024 年新年荣誉名单中被授予 CBE。
“人们对 Rob 的支持证明了人们对 Rob 的强烈感情。名字从未动摇过。
Burrow 与他的孩子们（从左到右）Macy、Jackson、Maya 和他的妻子 Lindsey Burrow（右） ）在利兹举行的 Arena Group Leeds Mini and Junior Run 2023 开始时
< /source>'MND 协会非常感谢 Rob 及其家人通过分享” 2001 年首次亮相。
2004 年，他作为利兹队的一员，在总决赛中获胜，结束了长达 32 年的冠军等待。
这是 Burrow 八次总决赛胜利中的第一次，其中包括在 2007 年和 2011 年老特拉福德比赛中赢得全场最佳球员奖。 2011 年的比赛中，他的射门令人惊叹，至今仍被认为是总决赛史上最伟大的射门。
他总共为俱乐部出场 492 次，排名第一在俱乐部职业生涯出场次数排行榜上排名第五。
这位橄榄球明星于 2014 年和 2015 年赢得了温布利挑战杯冠军，以及三项世界俱乐部挑战赛和三项联盟领袖盾牌。
社交媒体上对这位球员的感人致敬包括来自英格兰橄榄球队账户的一条，上面写着：“罗布安息吧”，并带有祈祷之手表情符号和一颗破碎的心。
另一个人称他为“英雄”并写道：“他永远不会被忘记。”我们会确保这一点。
第三个内容是：“英雄。”传奇的定义。与家人的思念。'
这位橄榄球明星在 2014 年和 2015 年赢得了温布利挑战杯冠军，以及三项世界俱乐部挑战赛和三座联盟领袖盾牌
< p class="imageCaption">这位橄榄球传奇人物的整个俱乐部职业生涯都在利兹联度过，2001 年至 2017 年间出场超过 400 场上个月，Burrow 支付了向他的妻子致敬，他说他在橄榄球生涯中与一些强硬的人打过比赛，但没有人像 Lindsey 那样“坚强”。
已婚的父亲三个年幼的孩子，他无法说话，但可以通过 Eyegaze 表达自己的想法，Eyegaze 是一种将眨眼转化为字母，然后在屏幕上将其构建为单词的设备。
这位利兹犀牛队前队长、英国橄榄球联盟球队成员在 BBC 早餐节目中向支持他的妻子林赛致敬。
阅读更多感人时刻 罗伯·伯罗 (Rob Burrow) 在威廉王子授予他 CBE 勋章时微笑着，他的妻子和女儿们笑容满面，她们表示见到未来的国王是一种“荣幸”<路径描边="#fff"描边宽度="2" d="m1 1 6 5.5L1 12">< /path>
Lindsey 照顾 Rob 和他们的三个孩子，并担任 NHS 物理治疗师。她之前曾谈到过“巨大的情感和身体挑战”。
她的丈夫告诉 BBC 早餐：“我尽量不表现得多愁善感，但有些Lindsey 为我做的事情证明我已经找到了唯一的一个。
“在我的橄榄球生涯中，我曾与一些强大的球员一起比赛，但是没有人比林赛的个性更坚强。我希望这能激励人们变得更像她……那将是一个多么美好的世界。”
2019 年，威尔士亲王告诉他，在参观利兹海丁利体育场时，“我们都为你感到骄傲”，向这位橄榄球传奇人物授予 CBE 勋章。
皇室成员还向罗布颁发了奖牌 - 仍在盒子里 - 他赞扬了这位前运动员的遗产和在竞选中的努力。
'感谢并祝贺 - 你们所做的所有鼓舞人心的工作在 BBC 早餐 X 上分享的一段视频中，威廉王子在这位体育偶像被他笑容可掬的妻子和孩子们簇拥着时说道，“好了，罗布。”
'你太棒了，真的，每个人都为你感到骄傲。
'我们一直在关注你的案件。您所做的一切改变了很多 MND 人的生活。我们都为你感到骄傲。”
什么是运动神经元疾病？
前橄榄球联盟球员 Rob Burrow 是近年来被诊断患有运动神经元疾病 (MND) 的多名球员之一。
Burrow 于 2019 年 12 月 19 日宣布自己患有 MND，当时年仅 37 岁，与妻子 Lindsey 育有 3 个不到 8 岁的孩子，享年 41 岁。
< p class="mol-para-with-font mol-style-bold">以下是有关退行性疾病的一些关键问题和解答：- 什么是运动神经元病？
根据医学中心的说法，这是一种缩短寿命的神经系统疾病，会影响控制运动的神经，导致肌肉不再工作。 MND 协会。
该慈善机构表示，这些神经（运动神经元）控制肌肉活动，例如行走、说话和吞咽。
但当它们受到攻击时，大脑的信息逐渐停止到达肌肉，导致虚弱和消瘦，随后出现呼吸困难。
MND协会称有些人也经历过这种情况影响他们的思维和行为。
- MND 的早期迹象是什么？
NHS 表示 MND 症状是逐渐发生的，因此一开始可能并不明显。
早期症状包括无力脚踝或腿部、言语不清、吞咽食物困难、握力无力、肌肉痉挛和抽搐以及体重减轻。
- MND 如何治疗以及可以治愈吗？
根据 MND 协会的说法，MND 无法治愈，并且疾病会随着时间的推移而进展。
患有这种疾病的人的寿命各不相同，但有些人可以存活数年，甚至数十年，例如史蒂芬·霍金教授，他在患上这种疾病后又活了 50 多年21 岁时被诊断出。
MND 可以通过职业疗法、物理疗法、一种名为利鲁唑的药物以及缓解肌肉僵硬和帮助解决唾液问题的药物来治疗， NHS 表示。
- 这种情况会影响谁？
根据 MND 协会的数据，英国任何时候都有多达 5,000 名成年人患有这种疾病。
该组织表示，它可以影响任何年龄的任何成年人，但更有可能发生在 50 岁以上的人群中。
- 是什么导致 MND？
卫生服务部门表示，这是由大脑和运动神经元细胞出现问题引起的。
目前尚不清楚为什么这些细胞和神经元会随着时间的推移逐渐停止工作。
NHS 表示有一个近亲患有运动神经元病（或称为额颞叶痴呆的相关疾病）有时意味着您更有可能患上这种疾病，但在大多数情况下，这种疾病不会在家族中遗传。
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