22.5亿美元!诺华“押注”分子胶
10月28日,分子胶明星公司Monte Rosa Therapeutics宣布与诺华达成全球独家开发和商业化许可协议,推动靶向VAV1的分子胶降解剂(MGD)的研发,包括推进MRT-6160项目。
MRT-6160是一种有效的高选择性、口服生物可利用VAV1降解剂,VAV1是T和B细胞受体下游的关键信号蛋白。临床前研究已经证明VAV1的深度降解,导致与免疫介导疾病相关的细胞因子显著减少。MRT-6160在多种免疫介导疾病的临床前模型中显示出有希望的活性。
目前,MRT-6160正在进行一项针对免疫介导疾病的健康志愿者I期临床研究。根据协议条款,诺华将获得MRT-6160和其他VAV1分子胶降解剂的全球独家开发、生产和商业化权利,并将负责从II期临床研究开始的所有临床开发和商业化。Monte Rosa将继续负责完成正在进行的MRT-6160的I期临床研究。
诺华已同意向Monte Rosa预付1.5亿美元。从II期研究启动开始,Monte Rosa还有资格获得高达21亿美元的开发、监管和商业化里程金,以及美国以外地区净销售额的分层版税。

Monte Rosa成立于2019年,致力于开发新型分子胶降解剂(MGD),用于肿瘤、自身免疫性疾病和炎症性疾病等领域的严重疾病患者。公司的核心技术平台QuEEN™ (Quantitative and Engineered Elimination of Neosubstrates)结合了AI-guided化学、多种化学文库、结构生物学和蛋白质组学,以鉴定可降解的蛋白质靶点,并合理设计具有前所未有选择性的分子胶降解剂。
“此次交易验证了我们独特且行业领先的QuEEN™发现引擎。我们将更有信心利用该平台合理设计及开发针对不可成药靶点的安全、有效的分子胶降解剂。”Monte Rosa首席执行官Markus Warmuth博士说道。
值得一提的是,除了此次与诺华的合作,2023年10月17日,制药巨头罗氏也与Monte Rosa达成了一项战略合作,以发现针对癌症和神经系统疾病靶点的新型分子胶降解剂。合作预付款为5000万美元,潜在里程金超20亿美元。
参考资料:
[1]https://ir.monterosatx.com/news-releases/news-release-details/monte-rosa-therapeutics-announces-global-license-agreement
[2]https://ir.monterosatx.com/news-releases/news-release-details/monte-rosa-therapeutics-announces-strategic-collaboration-roche
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